Científicos estadounidenses desarrollaron una terapia génica personalizada para una forma rara y grave de epilepsia infantil ligada al gen SCN2A.
El tratamiento experimental basado en oligonucleótidos antisentido (ASO) se aplicó a dos menores de 9 y 14 años durante un período de dos años.
El paciente de 14 años logró caminar de forma autónoma por primera vez a los 15 años tras recibir la terapia.
Se registró una reducción drástica de las crisis epilépticas, con disminuciones del 26 % en el menor de 9 años y del 90 % en el mayor.
El desarrollo y los hallazgos de los ensayos clínicos fueron publicados en la revista científica Nature Medicine.
Enfoca su titular en el hito médico y el impacto directo en el paciente, destacando que la terapia experimental hecha a medida permitió a un menor caminar sin ayuda.
“reducción drástica” · “excitabilidad cerebral anómala” · “crisis epilépticas incontroladas”
Sin afirmaciones exclusivas detectadas
Sin omisiones destacadas
Utiliza un encuadre idéntico al de elCaribe con el mismo titular exacto, centrando la atención en el avance científico y la mejora sustancial en la movilidad del paciente.
“reducción drástica” · “excitabilidad cerebral anómala” · “crisis epilépticas incontroladas”
Sin afirmaciones exclusivas detectadas
Sin omisiones destacadas
La cobertura de este avance científico estuvo limitada a Multimedios del Caribe (elCaribe) y Grupo Corripio (Listín Diario), ambos publicando un texto estandarizado coincidente. Numerosos conglomerados informativos omitieron la historia, incluyendo Alofoke Media Group, Grupo SIN, RCC Media, Grupo Telemicro, Albavisión y los medios estatales.
Un equipo científico liderado por la Universidad de California San Diego desarrolló una terapia génica personalizada para dos niños con una forma rara y grave de epilepsia vinculada al gen SCN2A. El tratamiento experimental, basado en oligonucleótidos antisentido (ASO), logró una reducción drástica de las crisis epilépticas y mejoras motoras significativas, permitiendo a uno de los menores caminar de forma autónoma por primera vez. Los hallazgos del estudio de dos años se publicaron en la revista Nature Medicine.
Un equipo científico estadounidense desarrolló una terapia génica personalizada para tratar una forma rara y grave de epilepsia infantil relacionada con el gen SCN2A. Tras dos años de ensayos clínicos en dos menores, el tratamiento redujo drásticamente las crisis epilépticas y mejoró sus habilidades motoras y lingüísticas, permitiendo a uno de ellos caminar de forma independiente por primera vez. Aunque la terapia sigue siendo experimental, los investigadores destacan que este avance sienta las bases para diseñar tratamientos personalizados para grupos más amplios de pacientes con perfiles genéticos similares.
