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Análisis sobre la adopción del modelo regulatorio 'Reliance' para agilizar la aprobación de medicamentos en República Dominicana

2 medios 2 piezas 2 grupos propietarios 18 sin cubrirCobertura del 23 jul de 2026

Cobertura por grupo propietario

Grupo Corripio 1 Grupo Mecca 1

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Base común

En lo que coinciden

01
El informe WAIT 2025 indica que los medicamentos innovadores tardan un promedio de 38 meses en ser aprobados en América Latina.
02
En República Dominicana el tiempo promedio de aprobación actual es de 31 meses, una reducción frente a los 33 meses del año anterior.
03
La DIGEMAPS enfrenta limitaciones de presupuesto y personal técnico para evaluar de cero cada molécula innovadora.
04
El modelo 'Reliance' permite a las agencias locales apoyarse en evaluaciones científicas previas de agencias internacionales como la FDA y la EMA.

Encuadres y omisiones

Cómo lo contó cada medio

2 perspectivas

El PregoneroEncuadre principal

Descriptivo

Titula de forma neutra y descriptiva, presentando el texto como un análisis explicativo sobre el alcance y los beneficios de implementar este mecanismo regulatorio en el país.

Lenguaje

“atajo” · “pegar copiar y pegar” · “aprobar con los ojos cerrados” · “aprobar al vapor” · “rezago”

Afirma en exclusiva

El autor del artículo es Pedro Angel. · El café reduce el riesgo de Parkinson y mejora la sensibilidad a la insulina (dato anexo al final del texto).

Omite

Sin omisiones destacadas

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El DíaEncuadre principal

Favorable al gobierno

Utiliza un titular idéntico al de El Pregonero, enfocándose en promover las ventajas del mecanismo para solucionar los atrasos del sistema sanitario nacional.

Lenguaje

“atajo” · “pegar copiar y pegar” · “aprobar con los ojos cerrados” · “aprobar al vapor” · “rezago”

Afirma en exclusiva

Sin afirmaciones exclusivas detectadas

Omite

Omite la autoría del texto (Pedro Angel). · Omite la mención médica no relacionada sobre el café y el Parkinson que sí incluyó El Pregonero al final de su publicación.

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Ausencia de cobertura

Punto ciego

La cobertura de este tema fue sumamente limitada, siendo publicada únicamente por Grupo Corripio (El Día) y Grupo Mecca (El Pregonero). La gran mayoría de los grupos mediáticos ignoraron la noticia, incluyendo Alofoke Media Group, Multimedios del Caribe, Grupo SIN, RCC Media, Grupo Telemicro y Cadena Z. Medios de alto tráfico como Listín Diario, N Digital, elCaribe, CDN, Noticias SIN, De Último Minuto y Acento no ofrecieron información al respecto.

ACD Media sin coberturaAlbavisión sin coberturaAlofoke Media Group sin coberturaCadena Z / Z101 sin coberturaColor Visión sin coberturaEstatal / Gobierno sin coberturaAgencia internacional sin coberturaGrupo de Medios Panorama sin coberturaGrupo Puntacana sin coberturaGrupo SIN sin coberturaGrupo Telemicro sin coberturaIndependiente sin coberturaMEC sin coberturaMultimedios del Caribe sin coberturaOBI TV sin coberturaProvideo / Nuria Piera sin coberturaRCC Media sin coberturaTeleuniverso sin cobertura

Fuentes originales

Todas las piezas

2 publicaciones

El DíaVer perfil de transparencia1 publicación

Grupo CorripioPrensa

“Reliance” y su alcance

El Día · 23 jul de 2026

El artículo analiza la figura del 'Reliance' regulatorio, un mecanismo mediante el cual agencias sanitarias como DIGEMAPS en la República Dominicana se apoyan en aprobaciones previas de agencias internacionales (FDA y EMA) para agilizar el acceso a medicamentos innovadores. A pesar de que los tiempos de aprobación locales disminuyeron de 33 a 31 meses según el informe WAIT 2025, las limitaciones presupuestarias y de personal justifican el uso de este modelo para reducir los tiempos a pocos días, manteniendo la vigilancia farmacológica necesaria.

El PregoneroVer perfil de transparencia1 publicación

Grupo MeccaPrensa

“Reliance” y su alcance

El Pregonero · 23 jul de 2026

El artículo analiza el concepto de 'Reliance' o confianza regulatoria en la aprobación de medicamentos en la República Dominicana. Se explica que este mecanismo permite a la DIGEMAPS homologar evaluaciones científicas de agencias de prestigio como la FDA y la EMA para reducir los tiempos de registro sanitario, que actualmente promedian 31 meses en el país. El autor argumenta que esto optimizaría los recursos de la institución y mejoraría el acceso de los pacientes a terapias innovadoras.